00:00
28:33
Show notes
Het Radboudumc in Nijmegen gaat als eerste ziekenhuis ter wereld een nieuwe genetische test gebruiken die het vinden van zeldzame ziekten drastisch moet verbeteren. Met de zogenaamde long-read-sequencingtest kunnen veel langere stukken van het complete menselijke DNA worden gelezen dan voorheen, waardoor genetische foutjes veel beter zichtbaar zijn. Naar verwachting kunnen daardoor jaarlijks honderden extra patiënten duidelijkheid over de genetische oorzaak van hun ziekte krijgen.
Lees meer
Over deze podcast
Gerelateerde afleveringen
17 nov. '25
Nieuwe genetische test spoort honderden zeldzame aandoeningen op in het DNA
27 apr. '26
Deze onderzoekers speuren met nieuwe technieken naar zeldzame aandoeningen in het DNA
14 mrt. '25
Dna-dilemma's: wat willen we weten van ons dna? En hoe ver moeten we gaan?
3 feb. '26
Neurologie: Amyotrofische laterale sclerose (ALS), met Jan Veldink
22 apr. '25
Wat vertelt ons DNA, en willen we dat weten?
12 okt. '23
Kunnen we erfelijke oogziektes binnenkort genezen? Met oogarts Camiel Boon
21 okt. '24
Beter
21 okt. '24
Nieuwste technieken maken IVF nog kansrijker
Luister verder en doorzoek duizenden podcasts in de Podric-app.
